Verruciform xanthoma: case report / Xantoma verruciforme: relato de caso clínico

ABSTRACT Verruciform xanthoma is a rare, benign lesion, with a papillary aspect, asymptomatic, sessile, white colored, and well-demarcated, that occurs in the gingiva and alveolar mucosa. The histopathological aspect is characterized by the presence of macrophages with foam cytoplasm (xanthoma cells) confined to the soft papillary tissue. The etiology and pathogenic mechanisms are unknown, although some hypothesis, such as local trauma or viral origin have been suggested. The aim of this article was report a clinical case of verruciform xanthoma located in the gingiva showing the clinical and histopathological aspects.

RESUMO O xantoma verruciforme é uma lesão muito rara, benigna, com aspecto papilar, indolor, séssil, localizada, principalmente, na gengiva e mucosa alveolar, podendo ocorrer na pele e genitália. O grau de queratinização da superfície influencia na cor, variando de branca a vermelha. Histopatologicamente é caracterizado pela presença de macrófagos com citoplasma espumoso (células de xantoma) acumulados e confinados ao tecido conjuntivo papilar. Criptas invaginadas alternam-se com extensões papilares. As cristas epiteliais alongadas estendem-se para a lâmina própria em profundidade uniforme. Sua etiologia e patogênese são desconhecidas, apesar de várias hipóteses terem sido sugeridas, como trauma local ou viral. O diagnóstico diferencial pode incluir o papiloma escamoso, o carcinoma escamoso papilar e o condiloma acuminado. O tratamento é a excisão conservadora e o prognóstico é excelente. O objetivo deste trabalho foi relatar um caso clínico de xantoma verruciforme localizado na gengiva inserida mostrando seu aspecto clínico e histopatológico.

Estudo histomorfométrico e imuno-histoquímico do processo de reparo ósseo alveolar de ratos sob o efeito da obesidade / Histomorphometric and immunohistochemical study of the process of alveolar bone repair of rats under the effect of obesity

A obesidade que, no passado, foi vista como benéfica à saúde dos ossos, atualmente é relacionada a efeitos negativos sobre seu metabolismo, atuando por meio de diversos mecanismos. Embora a prevalência da obesidade seja crescente em todo o mundo, a literatura carece de conhecimentos sobre seu impacto no reparo ósseo alveolar. Frente a isso, este trabalho teve como objetivo analisar o efeito da obesidade no processo de reparo alveolar de ratos. Esta pesquisa foi aprovada pela Comissão de Ética no Uso de Animais (processo FOA no. 2014-00293). Foram utilizados 30 ratos Wistar machos de 20 semanas. O grupo controle (GC) (n=15) foi constituído por ratos de peso normal e, o grupo experimental (GE) (n=15), por ratos obesos induzidos por dieta. Todos os animais tiveram o incisivo central superior direito extraído e 5 animais de cada grupo foram eutanasiados após 7, 14 e 28 dias. Análises histomorfométricas e imuno-histoquímicas para Osteocalcina, OPG, RANKL e TRAP foram realizadas. A positividade para Osteocalcina, OPG e RANKL foi dada em escores: 1 (leve), 2 (moderada) e 3 (intensa). Os valores da histomorfometria e a quantificação de células TRAP+ foram submetidos à análise estatística (ANOVA e pós-teste Tukey, com nível de significância de 5%). Os resultados histomorfométricos mostraram, em percentual de osso neoformado no terço médio do alvéolo, aos 7 dias pós-exodontia, 70,76% no GC e 28,44% no GE (p<0,05); aos 14 dias, 88,68% no GC e 66,15% no GE (p>O,05) e; aos 28 dias, 91,30% no GC e 90,13% no GE (p>O,05). Para Osteocalcina, aos 7, 14 e 28 dias pós-exodontia respectivamente, o GC apresentou escores 2, 2 e 3, com marcação na matriz óssea, e o GE, 3, 2 e 3, com marcação muito discreta na matriz óssea. Para a OPG, os escores foram 2, 3 e 3 no GC e 2, 2 e 1 no GE. O RANKL apresentou escore 3 em todos os tempos analisados, tanto no GC quanto no GE. O GC apresentou 111, 261 e 156 osteoclastos TRAP+, e o GE, 121, 216 e 237, aos 7, 14 e 28 dias respectivamente. A partir desses resultados, conclui-se que a obesidade teve um impacto negativo no reparo alveolar, com atraso na neoformação óssea nos momentos iniciais e alteração no padrão de mineralização. Embora tenha havido predomínio na sinalização para ativação osteoclástica no GE, o número de osteoclastos ativados não diferiu do GC(AU)

Actinic cheilitis: Epidemiological study in a riverine population of northern Brazil

AIM: The aim of this survey was to assess the prevalence of AC in riverine population in countryside of Amazonas, northern Brazil. MATERIAL AND METHODS: Patients answered a questionnaire and were examined between January and December of 2008. Data were gathered on the following participant's characteristics: 1) age group; 2) gender; 3) ethnicity 4) outdoor activities (sunlight exposure); 5) smoking habits; 6) drinking habits; and 7) access to oral health services (the last dental visit). Clinical observation of the lips for determination of AC presence was used. Patients who presented clinical manifestation of moderate and severe AC were submitted to incisional biopsy to confirm the diagnosis. In case of a positive result after histopathological examination, patients were advised and appropriate treatment was offered. All patients received information about AC and its prevention. RESULTS: Among the 200 participants that were examined, the prevalence of AC was 2% (4 cases). Of all patients surveyed, women were the majority totalizing 124 patients (72.0%). According to age, 48 (24.0%) people were 20-34 year-old; 42 (21.0%) were 35-44-year-old; 50 (25.0%) were 45-60-year-old; and 60 (30.0%) were 61 or older. CONCLUSION: Even though AC was present in a low prevalence rate, an epidemiological variety is expected, once geographic and ethnic differences should be considered.

Etiologic factors associated with oral squamous cell carcinoma in non-smokers and non-alcoholic drinkers: a brief approach

Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the fifth most common type of cancer in the world. The effect of some etiological factors is well established in the literature, such as consumption of tobacco and alcohol. However, approximately 15 to 20% of all oral cancer cases occur in patients without the traditional risk factors, reflecting in numerous cases of OSCC in non-smokers and non-alcoholic drinkers. Also, several studies have suggested a possible association between human papillomavirus and OSCC. Under these aspects, the purpose of this study is to address cases of oral cancer in non-smokers and non-drinkers focusing on the role of HPV, thus contributing to improve the diagnosis and monitoring of OSCC. A computer database search was performed using the Pubmed database. The search key words were: epidemiology, oral squamous cell carcinoma, risk factors and human papillomavirus. It is important to assess patients without the potential risk factors, since this knowledge may help identifying other features associated with the occurrence of oral cancer, enabling an appropriate clinical management and monitoring.

O carcinoma espinocelular (CEC) de boca é o quinto mais comum no mundo. O efeito de alguns fatores etiológicos está bem estabelecido na literatura, como o fumo e o consumo de álcool. No entanto, aproximadamente 15 a 20% dos casos de câncer bucal acometem pacientes sem os tradicionais fatores de risco e isso se traduz em inúmeros casos de CEC bucais em indivíduos não fumantes e não etilistas. Além disso, dados da literatura têm sugerido uma possível associação entre o vírus papiloma humano (HPV) e o carcinoma espinocelular de boca. Em virtude desse aspecto, desenvolveu-se este trabalho na perspectiva de revisar as características mais associadas a esse grupo de pacientes, contribuindo assim para a melhoria no diagnóstico e no acompanhamento dos mesmos. Os artigos que serviram de apoio para o estudo foram localizados por meio da base de dados Pubmed, utilizando os descritores "epidemiologia", "carcinoma espinocelular de boca", "fatores de risco" e "vírus papiloma humano". É importante avaliar pacientes sem tais fatores de risco, uma vez que o conhecimento pode auxiliar na análise de outras características associadas com a ocorrência de carcinoma. Além disso, possibilita melhorar o manejo clínico e monitoramento.

Prevalência de alterações da mucosa bucal em indivíduos adultos da população de Uberaba, Minas Gerais / Prevalence of changes in oral mucosa in adults in the population of Uberaba, Minas Gerais, Brazil

Objetivo: Determinar a prevalência das alterações da mucosa bucal em brasileiros adultos residentes na cidade de Uberaba, Minas Gerais, Brasil. Métodos: Uma amostra randomizada em relação à idade, sexo, etnia foi obtida compreendendo 1 006 indivíduos acima de vinte anos de idade. Os indivíduos foram examinados de acordo com o guia proposto por Marcucci(1). Resultados: Dos indivíduos examinados, 54,4% apresentaram alguma alteração da mucosa bucal, desses 35,2% com alterações dentro do padrão de normalidade e 32,2% com lesões de mucosa bucal (12,6% dos indivíduos apresentaram as duas condições). A gengivite foi a lesão mais comum (6,6%). Outras lesões também encontradas foram: candidíase (4,5%), fibroma (3,2%), hiperplasia fibrosa inflamatória (3,1%), queilite actínica (2,4%), úlcera traumática (1,7%), mucocele (1,2%), leucoplasia bucal (1,2%) e afta menor (1,2%). Dentre as alterações dentro do padrão de normalidade a alteração mais comum foram varizes sublinguais (9,9%), seguido por grânulos de Fordyce (6,6%), língua fissurada (3,2%), leucoedema (3,1%), língua geográfica (2,7%), toro mandibular (2,1%), linha alba (2,1%), língua pilosa (1,4%) e toro palatino (1,0%). Biópsias foram realizadas em 31 casos clinicamente indicados, nenhum câncer foi registrado. Conclusão: As condições encontradas entre os brasileiros são essencialmente as mesmas descritas em outras partes do mundo e diversos fatores aumentam a probabilidade do surgimento de lesões específicas de mucosa bucal.

Objective: The aim of this study was to determine the prevalence of oral mucosal alterations among Brazilian adults of the Uberaba, city of Minas Gerais state of Brazil. Methods: A random sample of age, gender, and race was obtained comprising 1 006 individuals over the age of twenty years. Individuals were interviewed and examined according to the Marcucci guide(1). Results: Prevalence of oral mucosal alterations in the sample was 54.4%, with 32.2% presenting oral mucosal lesions and 35.2% with normal alterations (12.6% of the individuals exhibited the two conditions). The most common lesion was gingivitis (6.6%) followed by candidiasis (4.5%), fibroma (3.2%), inflammatory fibrous hyperplasia (3.1%), actinic cheilitis (2.4%), traumatic ulcers (1.7%) mucocele (1.2%), minor aphta (1.2%), oral leukoplakia (1.2%). Sublingual varix was the most frequent (9.9%) among the normality conditions, followed by Fordyce spot (6.6%), fissured tongue (3.2%), leukoedema (3.1%), geographic tongue (2.7%), torus mandibularis (2.1%), linea alba (2.1%), hairy tongue (1.4%), torus palatinus (1.0%). Biopsies were performed in 31 clinically indicated cases and no case of oral cancer was observed. Conclusion: Conditions observed among this Brazilian population were essentially the same as those that have been described in other populations around the world. Different factors increased the probability of specific oral mucosal conditions.

Dentin matrix protein 1 (DMP1) expression in developing human teeth

Dentin matrix protein 1 (DMP1) is an acidic phosphoprotein that plays an important role in mineralized tissue formation by initiation of nucleation and modulation of mineral phase morphology. The purpose of the present study was to examine the immunoexpression of DMP1 in tooth germs of 7 human fetuses at different gestational ages (14, 16, 19, 20, 21, 23 and 24 weeks) comparing with completed tooth formation erupted teeth. The results showed the presence of DMP1 in the dental lamina, as well as in the cells of the external epithelium, stellate reticulum and stratum intermedium of the enamel organ. However, in the internal dental epithelium, cervical loop region and dental papilla some cells have not labeled for DMP1. In the crown stage, DMP1 was expressed in the ameloblast and odontoblast layer, as well as in the dentinal tubules of coronal dentin near the odontoblast area. Erupted teeth with complete tooth formation exhibited immunolabeling for DMP1 only in the dentinal tubules mainly close to the dental pulp. No staining was observed in the enamel, predentin or dental pulp matrix. DMP1 is present in all developing dental structures (dental lamina, enamel organ, dental papilla) presenting few immunoexpression variations, with no staining in mineralized enamel and dentin.

A proteína da matriz dentinária 1 (DMP1) é uma fosfoproteína ácida que tem sido relacionada diretamente ao processo de mineralização dos tecidos em formação sendo iniciadora do processo de nucleação e modulação da fase mineral. O objetivo desse trabalho foi avaliar a imunoexpressão da DMP1 em germes dentários em diferentes fases da odontogênese, obtidos de 7 fetos humanos em diversos estágios gestacionais (14, 16, 19, 20, 21, 23 e 24 semanas), comparando-se com dentes com rizogênese completa. Os resultados mostraram que a DMP1 esteve expressa na lâmina dentária, bem como, nas células do epitélio externo, retículo estrelado e estrato intermediário do órgão do esmalte. Diferentemente, no epitélio interno do órgão do esmalte, alça cervical e papila dentária algumas células não apresentaram a DMP1. Nas fases de coroa, os ameloblastos e odontoblastos apresentaram marcação positiva para a DMP1, bem como os túbulos dentinários da dentina coronária próximos à região odontoblástica. Os dentes com rizogênese completa exibiram marcação para a DMP1 apenas nos túbulos dentinários principalmente próximos à polpa dentária. Nenhuma marcação foi observada na matriz de esmalte ou pré-dentina, nem na polpa dentária. Concluímos que a DMP1 está presente em todas as fases da odontogênese, tanto na lâmina dentária, órgão do esmalte, bem como na papila dentária, com pequenas variações de nuances de expressão, estando ausente na dentina e esmalte mineralizados.

Tumor de células granulares: relato de caso em uma localização incomum / Granular cell tumor: case report in an uncommon location

O tumor de células granulares é uma neoplasia benigna relativamente rara que pode ocorrer em qualquer parte do corpo, sendo que na cavidade oral a língua é o local mais comumente afetado. Geralmente são nodulares, únicos, bem delimitados, assintomáticos, de crescimento lento, mais freqüente no gênero feminino durante a quarta e sexta décadas de vida. Histologicamente é caracterizado por uma proliferação de células poligonais de aspecto granular que se agrupam em ninhos, cordões ou lençol e apresentam uma forte marcação imunoistoquímicamente para a proteína S-100, podendo também estar presente uma hiperplasia pseudo-epiteliomatosa. O tratamento de escolha é a sua completa remoção cirúrgica e o prognóstico em geral é bom, com raras recidivas, entretanto, casos de agressividade local e transformação maligna são relatados na literatura. O objetivo deste trabalho foi relatar um caso clínico de tumorde células granulares localizado em um sítio incomum, mostrando seu aspecto clínico, histopatológico, imunoistoquímico e formas de tratamento.

Granular cell tumor is a relatively rare, benign neoplasia that can occur in any part of the body, and in the oral cavity, the tongue is the location most commonly affected. They are generally nodular, single, well delimited, asymptomatic, slow growing, and most frequent in women during the fourth and sixth decades of life. Histologically it is characterized by a proliferation of polygonal cells with a granular appearance, which group themselves in nests, cords or sheets and present a strong immunohistochemical marker for S-100 protein, and a pseudoepitheliomatous hyperplasia can also be present. The treatment of choice is its complete surgical removal and in general, the prognosis is good, with rare recurrences, however cases of local aggressiveness and malign transformation have been related in the literature. The aim of this article was to relate a clinical case of granular cell tumor located in an uncommon site, showing its clinical, histopathologic and immunohistochemical aspects and forms of treatment.

Interstitial and Langerhans' dendritic cells in chronic periodontitis and gingivitis

The aim of the present study was to compare quantitatively the distribution of dendritic cell subpopulations in chronic periodontitis and gingivitis. Fourteen biopsies from patients with chronic periodontitis and fifteen from patients with gingivitis were studied. An immunoperoxidase technique was used to quantify the number of Langerhans' cells (CD1a) and interstitial dendritic cells (factor XIIIa) in the oral and sulcular and junctional/pocket epithelia and in the lamina propria. A greater number of factor XIIIa+ dendritic cells in the lamina propria and CD1a+ dendritic cells in the oral epithelium were observed in gingivitis compared to the periodontitis group (p = 0.05). In the sulcular and junctional/pocket epithelia and in the lamina propria, the number of CD1a+ dendritic cells was similar in the gingivitis and periodontitis groups. In conclusion, the number of Langerhans' cells in the oral epithelium and interstitial dendritic cells in the lamina propria is increased in gingivitis compared to periodontitis, which may contribute to the different pattern of host response in these diseases.

Susceptibilidade genética a periodontite crónica / Genetic susceptibility to chronic periodontitis

O fator etiológico primário das doenças periodontais é o biofilme dentário. Entretanto, os pacientes respondem diferentemente à agressão bacteriana e à quantidade e os tipos de bactérias não explicam essa diferença. Recentemente, estudos têm sugerido que uma significante parte da predisposição ou resistência individual à periodontite pode estar relacionada a fatores genéticos. Vários polimorfismos estão sendo associados com a severidade da periodontite crónica, principalmente o polimorfismo no gene da Interleucina IL-1, IL-2, IL-6, IL-10, fator de necrose tumoral (TNF)-α, receptor de vitamina D (VDR), receptor de imunoglogulina (FcγR), CD 14 e matriz metaloproteinases. A premissa básica é de que os genes deter-minam a variabilidade de expressão de substâncias envolvidas na síntese e reabsorção dos tecidos periodontais ou influencia os processos inflamatórios e resposta imunológica. Entretanto, estudos complementares e em diferentes raças, controlando-se outros fatores de risco, são necessários para que esses fatores genéticos possam ser confirmados como fatores de risco para a periodontite crónica

Síndrome de Melkerson-Rosenthal: relato de um caso clínico / Melkerson-Rosenthal syndrome: a case report

A Síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR) é caracterizada por uma tríade composta de edema orofacial recorrente, língua fissurada e paralisia facial. No entanto, esta clássica tríade nem sempre é observada, existindo as formas oligossintomáticas e monossintomáticas. Neste trabalho é apresentado um caso clínico de um paciente de 18 anos de idade, com edema labial, língua fissurada e geográfica e eritema gengival, cujas características clínicas e exames de laboratório permitiram o diagnóstico de Síndrome de Melkersson-Rosenthal.

The Melkersson-Rosenthal Syndrome (MRS) is characterized by a triad composed of recurrent orofacial swelling, fissured tongue and facial paralysis. However, this classic triad is not always observed, existing the forms oligossymptomatic and monossymptomatic. In this study is presented a clinical case of a 18 year-old patient, that presented lip swelling, fissured tongue and gingival erythema. Of agreement, with the clinical characteristics and laboratorial analysis the diagnosis was Melkersson-Rosenthal Syndrome.

Espectroscopia FT-Raman no diagnóstico do carcinoma espinocelular de mucosa bucal: estudo "ex vivo" em humanos / FT-Raman spectroscopy study of human ex vivo squamous cell carcinoma

O câncer é uma das doenças mais sérias que têm ameaçado a saúde e a vida e sua influência tem aumentado. Dentre os cânceres, o de boca constitui-se um grave problema de saúde pública em várias regiões do mundo, inclusive em países desenvolvidos, estando entre os 10 tipos mais comuns. A espectroscopia FT-Raman é uma ferramenta analítica moderna cujo uso no diagnóstico do câncer poderá apresentar inúmeras vantagens para os pacientes, resultados mais rápidos com o mínimo de invasibilidade. Neste estudo, foram analisados espectros FT-Raman de 81 amostras de tecido neoplásico e 48 de mucosa bucal normal, de 26 e 18 pacientes, respectivamente. Um laser Nd:YAG à 1064nm foi utilizado como fonte de excitação no FT-Raman, RFS 100/S Espectrômetro, BrukerÒ, Alemão. As biópsias foram divididas em dois fragmentos, um seguiu a rotina de procedimentos para diagnóstico. O outro foi imediatamente armazenado em tubo criogênico de 1,2 ml Nalgene® e congelado em galão de nitrogênio líquido, numa temperatura de 196ºC negativos, para preservação e manutenção de todas as estruturas teciduais. Os espectros FT-Raman obtidos foram analisados através da Análise dos Componentes Principais (PCA). A análise foi executada comparando o tecido normal com o CEC. A PCA foi usada para verificar as diferenças estatísticas na amostra. A técnica de PCA provou ser eficiente para análise, mostrando que a Espectroscopia FT-Raman apresentou resultados significativos.

Síndrome de Gorlin-Goltz: Relato de caso clínico / Gorlin-Goltz sindrom: Case report

A síndrome de Goltz ocorre quase exclusivamente no sexo feminino, sendo de natureza genética, com transmissão do tipo autossômico dominante com penetrância incompleta e expressividade variável. É uma ocorrência muito complexa e inclui grande variedade de possíveis alterações como anomalias cutâneas, ósseas, dentárias, oftálmicas, sexuais e neurológicas. O presente estudo é referente à descrição de um tratamento odontológico reabilitador, associando técnicas operatórias à utilização de aparelhos estéticos funcionais, que foi realizado em paciente infantil diagnosticada como sendo portadora desta síndrome.

Tratamento do pênfigo vulgar oral com corticosteróides tópico e sistêmico associados a dapsona e pentoxifilina / Treatment of oral pemphigus vulgaris with topic and sistemic corticosteroid associated with dapsone and pentoxifylline

O pênfigo vulgar é uma doença mucocutânea crônica de origem auto-imunecaracterizada pela formação de vesículas e/ou bolhas que, ao se romperem, dão origem a dolorosasulcerações na superfície das mucosas e pele. Sem tratamento, o pênfigo vulgar é considerado deprognóstico fatal. Tem-se obtido o controle da doença com o uso terapêutico de corticosteróidessistêmico e tópico em associação com drogas imunossupressoras coadjuvantes. Neste trabalho, éapresentado um caso de pênfigo vulgar oral em uma mulher branca com 27 anos de idade, cujoquadro clínico principal era de gengivite descamativa e dor bucal. O tratamento, constituído decorticosteróide tópico (gel à base de hidrocortisona) aplicado sobre as gengivas lesionadas pormeio de moldeira acrílica individual, de corticosteróide sistêmico (prednisona) e das drogascoadjuvantes dapsona e pentoxifilina, revelou-se benéfico para o controle da doença. Tambémsão revisadas as características clínicas e a importância do diagnóstico precoce do pênfigo vulgarpelo cirurgião-dentista quando a doença acomete a mucosa bucal.

Pemphigus Vulgaris is a chronic autoimmune mucocutaneous disease characterizedby intra-epithelial bulla formation which rupture causes painful ulcerative lesions in the mucousmembrane and skin. Without any treatment pemphigus vulgaris may cause serious life-threateningeffects and it has been controlled by the usage of systemic and topic corticosteroids associatedwith adjuvant immunosuppressive drugs. The case reported in this study refers to a 27 year-oldwhite woman presenting desquamative gingivitis and oral pain. Topical corticosteroids treatment(hydrocortisone gel) applied with individual acrylic resin tray directly on the injured gingivae,systemic corticosteroids (prednisone) and adjuvant drugs (dapsone and pentoxifylline) therapyhave presented favorable effects to control the disease. Clinical features of pemphigus vulgarishave been reviewed and the importance of early diagnosis made by dentists when the diseaseaffects the oral mucosa has been emphasized in this study.

Estudo imuno-histoquímico da desmoplasia em neoplasias de glândula salivar / Immunohistochemical study of desmoplasia in salivary gland neoplasms

Desmoplasia é a deposição proeminente de colágeno de permeio às células neoplásicas, tendo-se o miofibroblasto como a célula responsável por esse processo. Sua presença tem sido associada a um prognóstico mais favorável em algumas neoplasias e, diante disso, propusemo-nos a estudar sua presença em neoplasias de glândula salivar. A fim de verificar a presença do miofibroblasto no estroma tumoral dessas neoplasias, utilizamos a técnica imuno-histoquímica através do método EnVision-peroxidase com o anticorpo anti-actina-músculo-liso (AML) nos casos selecionados de: adenoma pleomórfico - AP (6), carcinoma mucoepidermóide - CME (21) carcinoma adenóide cístico - CAC (7), carcinoma epitelial-mioepitelial - CEM (2), adenocarcinoma polimorfo de baixo grau de malignidade - APBGM (11) e carcinoma de células acinares - CCA (2). Apenas os casos de CME, APBGM e CCA exibiram positividade para o anticorpo, confirmando a presença do miofibroblasto, em graus variáveis de acordo com cada variante tumoral. Apenas nos casos de CMEs pôde ser verificada a relação entre a presença da desmoplasia e a menor agressividade do tumor. Nos demais casos (AP, CAC, CEM e CCA), essa relação não existiu, o que nos levou à conclusão de que, nos tumores de glândula salivar, o comportamento e as reações diferem entre as entidades, ficando claro que, nesses tumores, deve-se individualizar o estudo do estroma

Análise da expressão imunoistoquímica de proteínas miogênicas e da matriz extracelular em glândula salivar humana em desenvolvimento / Analysis on the immunoexpression of myogenic and extracellular matrix proteins in human developing salivary gland

O conhecimento do processo de desenvolvimento da glândula salivar e da diferenciação das células que a compõem, incluindo sua relação com a matriz extracelular, é importante para o melhor entendimento de suas neoplasias visto que diversas teorias relacionam a gênese dos tumores que acometem as glândulas salivares com o desenvolvimento do segmento glandular de sua provável origem. Nesse estudo buscamos verificar a aquisição do fenótipo contrátil das células mioepiteliais durante o desenvolvimento glandular através da expressão imunoistoquímica de proteínas musculares lisas, entre elas a -actina de músculo liso ( -AML), a calponina e a h-caldesmona. Foi estudada também a expressão de proteínas da matriz extracelular, incluindo colágenos tipos I, III e IV, laminina, fibronectina e tenascina, uma vez que a morfogênese e a diferenciação da glândula salivar envolve uma interação epitélio-mesênquima. Foram analisadas glândulas salivares maiores e menores de 7 fetos em diferentes estágios gestacionais. Os resultados mostraram que a -AML foi a primeira proteína miogênica pesquisada a ser expressa, sendo já detectada em estágios precoces do desenvolvimento (formação de lúmen), quando evidências morfológicas de diferenciação acinar ainda não eram observadas. A expressão da calponina ocorreu num momento ligeiramente posterior, porém com maior distribuição e intensidade de marcação nos estágios mais avançados. Inicialmente, essas células positivas apresentaram-se cubóides, sem qualquer semelhança com a sua contraparte madura...